Eduardo ingressou na iniciação científica em dezembro de 2011, ausentando-se para estudos na Universidade de Melbourne entre agosto de 2013 e janeiro de 2015. Seu projeto intitula-se "Estudo dos mecanismos de toxicidade do guanidinoacetato". A Deficiência da GAMT é um erro inato do metabolismo caracterizada bioquimicamente por acúmulo de guanidinoacetato (GAA) e pela deficiência de creatina, e há evidências mostrando que o GAA pode causar excitotoxicidade e induzir estresse oxidativo. O projeto tem como objetivo avaliar as consequências do acúmulo de GAA através da indução de um modelo de Deficiência de Guanidinoacetato Metiltransferase em ratos, verificando diversos parâmetros comportamentais, expressão gênica, estresse oxidativo, inflamação e metabolismo energético. As alterações encontradas poderão correlacionar-se com os sinais e sintomas apresentados por pacientes com deficiência de GAMT. Além disso, esperamos ampliar o conhecimento sobre uma possível estratégia de tratamento dos pacientes afetados pela Deficiência de GAMT, investigando o efeito da administração de creatina sobre as alterações causadas pela administração intraestriatal de GAA em ratos adultos.